12月29日,工业与信息化部组织举行“疫情防控重点医疗物资保障情况”新闻发布会。会议介绍,已组织山东、湖北、辽宁、河南、山西、河北等重点省份750余家重点企业,千方百计扩大企业产能产量,持续提升疫苗、治疗药物、检测试剂和防护用品等重点医疗物资生产供应能力。
布洛芬、对乙酰氨基酚两类重点解热镇痛药日产能现已达到2.02亿片,日产量达1.9亿片,与12月初相比,当前的日产量和供给量提升都超过4倍。12月1日以来累计生产24.88亿片,供应市场24.12亿片,主要生产大省包括山东、湖北、山西等。
制药企业在生产的全部过程中,会使用到大量溶点低、挥发性好的有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、丁酮、二氯乙烷、氯仿等)。此类溶剂在生产的全部过程中会挥发形成具有刺激性气味和恶臭的气体,并具有一定毒害性,长期排放必然恶化区域大气环境质量,并对附近居民的身体产生危害。其废气排放主要发生在投料、反应、溶剂回收、过滤、离心、烘干、出料等操作单元。
(1)排放点多, 排放量大, 无组织排放严重。医药化工产品得率低, 溶剂消耗大, 溶剂废气排放点多, 且溶剂废气大多低空无组织排放, 溶剂废气浓度较高。
(2)间歇性排放多。反应过程基本上为间歇反应, 溶剂废气也呈间歇性排放。
(3)排放不稳定。溶剂废气成分复杂, 污染物种类和浓度变化大, 同一套装置在不同时期可能排放不同性质的污染物。
(4)溶剂废气影响范围广。溶剂废气中的VOCs大多具有恶臭性质, 嗅域值低, 易扩散, 影响范围广。
当前,随着我们国家医药事业快速发展,医药化工行业废气治理迎来了环保的“重拳”。国家标准《制药工业大气污染物排放标准(GB37823-2019)》于2019年出台,随后各省市也陆续制修订了新的制药行业污染物排放标准,药尘、苯系物、臭气浓度等各项大气污染物限值较国标更加严格。
根据《制药工业挥发性有机物治理实用手册》,制药车间末端治理技术建议如下:发酵废气可采用碱洗 + 氧化 + 水洗、吸附浓缩 + 燃烧处理技术。
投料、反应、分离、提取、精制、干燥、溶剂回收等工艺有机废气收集后,可采用冷凝 +吸附回收、燃烧、吸附浓缩 + 燃烧做处理,或送工艺加热炉、锅炉、焚烧炉燃烧处理 (含氯废气除外 )。
上海兰宝环保,专注于VOCs废气治理领域21年。公司以“智能环保,兰宝定制”为品牌战略定位,致力于提升传统环保设备的智能化水平,为客户提供多元化治理方案,根据工况可选择蓄热式焚烧技术(RTO)、催化燃烧技术(CO)、沸石转轮浓缩、在线吸附脱附再生、变温变压回收技术、生物法、高效洗涤等治理技术,目前已为上海医药、恩华药业、凯宝药业、诚意药业、艾兰药业等知名药企提供全面、系统、定制化的VOCs废气治理解决方案。
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